2020-05-13
近日，國(guo)家(jia)衛(wei)生健康委(wei)(wei)臨(lin)(lin)床(chuang)檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)中(zhong)(zhong)心（NCCL）公布了(le)2020年第(di)一次全國(guo)臨(lin)(lin)床(chuang)檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)室(shi)(shi)間質(zhi)量(liang)評價報(bao)告，這是(shi)國(guo)家(jia)對臨(lin)(lin)床(chuang)實驗(yan)(yan)室(shi)(shi)檢(jian)(jian)測能力的(de)測評。國(guo)家(jia)衛(wei)健委(wei)(wei)臨(lin)(lin)檢(jian)(jian)中(zhong)(zhong)心室(shi)(shi)間質(zhi)評是(shi)目前(qian)國(guo)內對實驗(yan)(yan)室(shi)(shi)室(shi)(shi)間質(zhi)評的(de)最(zui)高標準(zhun)，是(shi)實驗(yan)(yan)室(shi)(shi)保證和改進檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)質(zhi)量(liang)的(de)重(zhong)要手段。
本次(ci)，上海派森(sen)諾醫學檢(jian)驗所共有5個(ge)項目參加了(le)室間質(zhi)量評(ping)價，均以滿分通(tong)過，證(zheng)明了(le)派森(sen)諾的(de)檢(jian)測技術獲得了(le)部門的(de)認(ren)可。這些項目包括(kuo)EGFR突(tu)(tu)變(bian)(bian)(bian)、BRAF突(tu)(tu)變(bian)(bian)(bian)、KRAS突(tu)(tu)變(bian)(bian)(bian)、PIK3CA突(tu)(tu)變(bian)(bian)(bian)、EML4-ALK融合基因檢(jian)測（PCR）。
EGFR突變室間質量評價
BRAF突(tu)變室間質量評價
KRAS突變室間質(zhi)量評價
PIK3CA突變(bian)室(shi)間質量(liang)評價
EML4-ALK融合基因檢測(ce)(PCR)室間質量評價
此次室間質(zhi)評的基因(yin)是(shi)目前臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)(chuang)精準用藥的必檢靶標（敏感/耐藥），特別是(shi)針對肺癌(ai)(ai)患(huan)者(zhe)群(qun)體EGFR突變和ALK融合(he)的靶向(xiang)用藥檢測，已成為(wei)(wei)臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)(chuang)的標準治(zhi)療檢測。目前派森諾臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)(chuang)檢測產品從肺癌(ai)(ai)20基因(yin)（血液），肺癌(ai)(ai)25基因(yin)（組(zu)織），肺癌(ai)(ai)78基因(yin)（血液/組(zu)織）、447基因(yin)（血液）及639基因(yin)（組(zu)織）均包含以上檢測基因(yin)，可(ke)以為(wei)(wei)有(you)需要(yao)的患(huan)者(zhe)提(ti)供準確的檢測服務，輔助臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)(chuang)的治(zhi)療決策。
派森(sen)諾醫(yi)學自成立(li)以來，一直以高(gao)(gao)標準建設和優化醫(yi)檢所，2020年疫情當下，派森(sen)諾醫(yi)學也將(jiang)一如既往，繼續開(kai)拓進取、繼續保(bao)持國家標準，貫徹質量管理體(ti)系的嚴(yan)格要求，為每(mei)一位客戶提供更加高(gao)(gao)效、準確、優質的檢測服務。
室間質評(EQA)
室間質(zhi)評(ping)(EQA)是指多家實(shi)驗(yan)(yan)室分(fen)析同(tong)一標本，由(you)國家衛生健康委臨床(chuang)檢(jian)驗(yan)(yan)中心收集、分(fen)析和反(fan)饋實(shi)驗(yan)(yan)室檢(jian)測結(jie)果，評(ping)定實(shi)驗(yan)(yan)室常(chang)規工作的質(zhi)量，觀察(cha)實(shi)驗(yan)(yan)的準確性(xing)(xing)，建立起各(ge)實(shi)驗(yan)(yan)室分(fen)析結(jie)果之間的可比性(xing)(xing)。
室間質量(liang)評價是(shi)臨床實驗(yan)室保(bao)證和改進檢驗(yan)質量(liang)的(de)重要(yao)手段，也是(shi)醫療(liao)機構臨床實驗(yan)室行政管理和實驗(yan)室認(ren)可的(de)基(ji)本(ben)要(yao)求，參加室間質量(liang)評價，可為評價實驗(yan)室所出具(ju)的(de)數據(ju)(ju)是(shi)否準確和有效提供(gong)客觀(guan)的(de)證據(ju)(ju)。
