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派森諾中藥入血非靶代謝組全新升級!!!助力中醫藥研究邁向新高度!!!

2025-08-22


中藥成分復雜藥效物質研究,難度極大

中藥入血有效成分難鑒定,無從下手

中藥真假難辨,如何區分

中藥配伍規律難尋, 如何探究

中藥安全用藥,如何評估

中醫藥個性化用藥,如何指導

派森諾中藥入血非靶代謝組通過研究血液中外源性活性成分及其代謝規律,成為揭示中藥藥效物質基礎的關鍵科學手段。通過分析中藥口服后吸收入血的原型成分及其代謝產物,能精準鎖定潛在的有效成分群。為您解決以上難題!

派森諾中藥入血非靶代謝組學服務先全新升級!助力中醫藥研究邁向新高度!

派森諾中藥入血非靶應用方向

中藥藥效成分和機制

中藥質量標志物和指紋圖譜

中藥的配伍規律研究

中藥毒性安全性評估

中藥新藥研發和個性化用藥指導

派森諾中藥入血非靶產品優勢

1. 經驗豐富,精準捕獲,確保“真”與“穩”

定制化前處理:針對中藥血樣基質,專屬方案高效富集活性成分。

全流程質控:嚴格內標監控,數據可靠可重復。

萬例樣本驗證:深耕中藥代謝領域,精準鎖定“真”起效物質。

2. 進口平臺,極致性能,追求“深”與“廣”

尖端Orbitrap質譜:140,000+超高分辨率,亞ppm精度。

飛克級靈敏度:痕量入血成分無處遁形,捕捉代謝動態。

多模式色譜聯用:正負離子切換+極性全覆蓋,掃描無遺漏。

3. 數據挖掘,智能解析,實現“懂”與“用”

AI驅動鑒定:自建中藥庫+AI解卷積,破解未知代謝物結構。

智能背景過濾:精準剝離內源干擾,聚焦中藥“血中指紋”。

多組學關聯整合:串聯網絡藥理學,闡明多成分協同機制。

派森諾中藥入血非靶產品流程

中藥入血非靶代謝組數據庫

中藥入血非靶數據庫包含58000+中藥小分子化合物。助力中藥入血有效物質的精準檢出。

中藥入血非靶代謝組部分分析內容展示

中藥入血非靶代謝組高級分析內容展示

網絡藥理學

分子對接分析

經典案例分享

結合血清藥物化學和網絡藥理學探討依山紅減輕慢性肝損傷的作用機制

Integrated serum pharmacochemistry and network pharmacology to explore the mechanism of Yi-Shan-Hong formula in alleviating chronic liver injury

發表期刊:Phytomedicine

影響因子:8.3

通訊單位:廣西中醫藥大學

組學技術:中藥入血非靶代謝組、網絡藥理學

實驗設計:中藥原藥(n=6),SD大鼠含藥血清(n=6),SD大鼠不含藥血清(n=6)

研究背景:慢性肝損傷(CLI)是肝病常見的病理過程。其特點是發生纖維化和肝硬化,最終導致肝臟再生能力下降。連續發生肝損傷的患者有發展為肝硬化和肝功能衰竭的風險,這會導致整體生活質量下降。慢性缺血性心肌梗死導致全身多器官功能衰竭的確切原因尚不完全清楚,但可以推測是一系列不利因素共同作用的結果,其中包括氧化應激和細胞凋亡引發的炎癥。依山紅(YSH)是一種經驗衍生的治療方法,在治療慢性肝損傷方面具有安全性和有效性。然而,人們對依山紅的生物活性成分和多方面作用機制了解的尚不清楚。

技術路線:

部分研究結果:

作者采用UPLC-Q-TOF-MS方法對大鼠血清樣本中可吸收的YSH代謝物進行鑒定,結果鑒定出了25種化合物。利用TCMSP和ETCM數據庫對與25種物質相關的靶基因進行鑒定,結果發現了277個靶基因。并且聯合GeneCards和OMIM數據庫進行搜索,發現與CLI相關的基因有397個。進一步利用Cytoscape v3.10.0軟件構建化合物靶標網絡,發現22個靶點可能與YSH的治療效果有重要關系。最后,通過KEGG通路富集分析,發現這些靶點主要集中在PI3K/AKT信號通路上。

為了證實YSH對CLI的治療作用,作者建立了CLI大鼠模型,發現YSH可改善大鼠肝功能以及組織病理學的改變。對氧化應激反應相關指標SOD、MDA和GSH-PX及促炎細胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的含量測定,發現YSH可減輕氧化應激和炎癥反應。對肝纖維化的程度相關指標HA、PIII和Hyp測定發現YSH可減輕CLI大鼠的纖維化程度。最后免疫熒光實驗表明YSH顯著抑制D-GalN誘導的CLI引起的大鼠肝臟AKT磷酸化。

化合物總離子流圖

被吸收的YSH物質及其可能的靶點在CLI治療中的相互作用

研究結論:

本研究結合血清藥物化學和網絡藥理學的方法來確定了YSH治療CLI的有效代謝物和功能機制。代謝組學分析發現YSH產生25種化合物。網絡藥理學及KEGG分析發現治療CLI的潛在YSH靶點主要集中在PI3K/AKT信號通路內。進一步構建了CLI大鼠模型,驗證了YSH可以通過靶向PI3K/AKT信號通路恢復CLI大鼠的肝功能,減輕氧化應激和炎癥,抑制肝纖維化。

引文:Zhao X, Su H, Chen H, et al. Integrated serum pharmacochemistry and network pharmacology to explore the mechanism of Yi-Shan-Hong formula in alleviating chronic liver injury. Phytomedicine. 2024;128:155439. doi:10.1016/j.phymed.2024.155439